Forskere på Syddansk Universitet i Odense har opdaget hidtil
ukendte ligheder mellem slimhinder i mennesker og fisk. Opdagelsen kan bruges
til at forstå og eventuelt helbrede patienter med cystisk fibrose, kronisk
bronkitis, -astma og mavesår.
Der er den lyd igen. Vækkeurets konstante kimen kalder virkeligheden frem. Klokken er kun seks om morgenen. Erik sukker og
vender sig om på den anden side. Pludselig bliver han overmandet af et
hosteanfald, der gør ham helt vågen. Hver morgen står Erik op kl. seks for at
løbe en tur, inden han skal på arbejde. Morgenturen er en slags livsforsikring.
Den skal sikre, at hans krop er i ordentlig form, dén dag han bliver nødt til
at få nye lunger som følge af sin sygdom. Erik Wendel er 43 år og lider af den
uhelbredelige sygdom cystisk fibrose.
Ny indsigt i en slimet verden
Ny forskning på Syddansk Universitet kan måske i fremtiden
hjælpe Erik Wendel og andre patienter med cystisk fibrose. Knud Ladegaard
Petersen er med i en forskergruppe, der har opdaget, at det ydre slimlag på
almindelige ørreder har store ligheder med det slimlag, der findes i vores
lunger. Ligheden gælder både med hensyn til dannelse, opbygning, og
indholdsstoffer. ”Det vil sige, at fisk kan bruges som modelorgansime” udtaler
forsker Knud Ladegaard Petersen. Ud fra dem kan forskerne få en idé om, hvad
der sker i menneskets slimhinder under sygdom. ”Det er en vigtig opdagelse, da
man mangler en model med hensyn til at se på slimhinder” siger Knud Ladegaard
Petersen. I dag ved man, at den tykke slim i lungerne, som er karakteristisk
for cystisk fibrose, skyldes en fejlfunktion i en ion-pumpe placeret i
slimhindens cellevæg. Den samme pumpe findes også i slimhinden i ørredens
gæller, hvor den regulerer blodets og slimets indhold af ioner. Ved at studere
ørreders slimhinder har forskerne en mulighed for at forstå funktionen bag
cystisk fibrose og måske finde en måde at helbrede sygdommen på.
Slimhinderne afslører deres hemmeligheder
”I dag kendes der generelt meget lidt til vores slimhinder,”
siger Knud Ladegaard Petersen og fortsætter:
”det skyldes primært, at de er svære at studere, da de er
placeret indvendigt og på meget svært tilgængelige steder. For eksempel i
luftvejen, lungerne eller i mavesækken”. Dette problem løser den nye erkendelse
af, at det er muligt at sammenligne slimhinder fra to forskellige organismer.
Den primære forskel mellem slimhinden i fisk og mennesker er, at slimhinden i
fisk er placeret udvendigt og ikke inde i organismen. Derved har forskerne
mulighed for direkte at undersøge slimhindens funktion, både når den er rask,
men også når den er syg. Den opnåede viden fra fiske slimhinden kan bruges som
model for, hvad der sker i mennesker. Forskerne kan påvirke fiskeslimhinden og
således genskabe forhold, der findes ved forskellige sygdomme hos mennesker.
Det betyder, at man kan se på, hvad der skal til for at afhjælpe fejlfunktioner
og helbrede sygdomme.
 |
| Figur 1 Kronisk bronkitis. Forskellige sygdomme der
opstår på grund af en fejlfunktion i slimhinden. Disse sygdomme kan derfor have
glæde af den nye opdagelse på Syddansk Universitet |
Fisk svarer på spørgsmål
Slimhinden er en struktur, der findes i mange variationer og
med et utal af funktioner, afhængig af hvilke organismer man ser på, og hvor
den er placeret i organismen.
”Slimhinden er et system, der er utrolig dynamisk og som
ændrer sig efter behov fra omgivelserne” fortæller forsker Knud Ladegaard
Petersen. Som eksempel på slimhinders forskellige funktioner kan nævnes:
beskyttelse i mavesækken, luftoptagelse i lungerne, fødefangst eller bevægelse.
Trods disse indbyrdes forskelle er det alligevel muligt at sammenligne
slimhinder, der stammer fra to forskellige organismer, forklarer Knud Ladegaard
Petersen. Det skyldes, at slimhinden er en meget gammel og helt grundlæggende
opfindelse. Slimhinden opstod meget tidligt i udviklingshistorien før alle de
forskellige organismer, som vi kender i dag. Det betyder, at slimhindens
opbygning, struktur og indhold har fulgt med i udviklingshistorien i alle de
forskellige retninger, som livet har udviklet sig i. Derved er alle de basale
træk ens. Dette er grunden til, at man direkte kan sammenligne slimhinder fra
to så forskellige organismer som fisk og mennesker.
Ud over muligheden for at sammenligne slimhinder fra fisk og
mennesker, er der også en anden fordel ved at se på fisk. Fisk er nogle gamle
organismer, der har eksisteret meget længere end pattedyrene og dermed
mennesket. Man må derfor formode at fiskene, i kraft af at de har eksisteret i
længere tid, er nået længere i deres tilpasning til at håndterer forskellige
problemer. Forskning i fisks slimlag viser, at deres slim med tiden bliver mere
tyktflydende og dårligere til at dræbe bakterier. Det er præcist det samme, man
ser ved cystisk fibrose. Fiskene kan i modsætning til patienter med cystisk
fibrose forny deres gamle og ødelagte slimlag og således danne et nyt og
friskt. Hvis forskerne kan finde ud af, hvordan fisk er i stand til at
kontrollere deres slimlag, kan denne viden måske overføres til mennesker med
cystisk fibrose. Det kan afhjælpe deres primære problem, som er, at de har
svært ved at bekæmpe bakterier på grund af slimets tykkelse.
Flere kan have glæde af forskningen
Det er ikke kun folk med cystisk fibrose, der kan have glæde
af de nye opdagelser på Syddansk Universitet. Folk med kronisk astma, kronisk
bronkitis eller mavesår kan ligeledes få gavn af den nye forskning. Sygdommene
har alle det tilfælles, at de skyldes en fejl i en eller flere slimhinder. Ved
kronisk astma og kronisk bronkitis er det slimhinderne i luftvejen, der er et
problem, mens det ved mavesår er slimhinden inde i mavesækken, der er
beskadiget. Endda noget så almindeligt som en løbende næse kan tilbagevises til
vores slimhinder. Når næsen løber, er det en reaktion på at et skadeligt stof
for eksempel en bakterie prøver at trænge ind i kroppen. Slimhinden virker som
kroppens første forsvar og reagerer ved at producere en masse væske, der skal
bruges til at skylle den ubudne gæst væk. Herved forhindres indtrængeren i at
komme i kontakt med selve kroppen. ”Da slimhinden er meget vigtig for vores
sundhed, er det bemærkelsesværdigt, at der mangler en eksperimentel model for
den” siger Knud Ladegaard Petersen og afslutter med et smil ”hvis fiskene
holder hvad de lover, betyder det, at forskning på området kan accelerere”
Fakta
Cystisk fibrose er en kronisk arvelig sygdom. Den skyldes en fejl i arvematerialet, som findes hos 3% af den Danske befolkning. I år 2000 var der 400 patienter med sygdommen i Danmark. Ved cystisk fibrose bliver slimen i lungerne mere tyktflydende og derved dårligere til at bekæmpe infektion. Sygdommen bevirker desuden, at enzymer der bruges til fødeoptag ikke kommer ud i tarmen, så patienterne har svært ved at optage næring. Der ses desuden en unormal natrium-og kloridkoncentration i sveden hos cystisk fibrose patienter. Sygdommens primære kendetegn er, at patienter med cystisk fibrose er meget udsatte for infektioner og har en større risiko for, at infektionerne bliver kroniske. Det er disse infektioner, der i sidste ende sandsynligvis vil koste dem livet. Cystisk fibrose patienter er i dag heldige, hvis de bliver 60 år gamle. |
|